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慎入!世界罕见的恐怖怪病

来源:鬼大爷(www.guidaye.com) 作者:鬼大爷 发表时间:2017-03-12

在这个世界上,有些疾病却是极少可能会出现,但是也是出现了,而这种疾病也是归类为“罕见病”。也称之为“孤儿病”,对此慎入!世界罕见的恐怖怪病到底如何?下面一起来看看吧。

慎入!世界罕见的恐怖怪病

慎入!世界罕见的恐怖怪病

十大恐怖怪病罕见病

1.吸血鬼症接触阳光或致命

患有这种病的人,不敢把自己的皮肤暴露在阳光下,因为过度的接触阳光可能是致命的,糟糕的是,这种病暂时还无法很好的医治。

2.突发性头鸣综合症

医生说这种病的病症是你感觉自己的脑子快要爆炸了,总是能听到枪声、尖叫神或者其他的噪音,会让人变得焦虑不安、十分恐惧。

3.人狼综合症

患这种病的病人通常看上去不太正常,他们的脸上长很多很多的毛,看起来就像狼一样。

4.儿童早衰症

这种病很糟糕,让很多孩子在很小的时候就看起来像老年人一样,很不幸,这种病不好治疗。

5.水源性荨麻疹

这种病很奇怪,患者不能接触非蒸馏水。他们甚至不能哭,因为泪水中含有的盐分会让他们的皮肤非常的疼痛。

6.僵尸癖

患这种病的病人喜欢把自己打扮成僵尸一样,从走在大街上。他们往往有点精神不正常,往往有自杀倾向。

7.异食癖

患有这种病的病人对正常的食物不感兴趣,他们往往喜欢一些人们感觉很奇怪的食物比如,泥巴、排泄物、纸张等等。这种病的病因还没有查明。

8.象皮病

患有这种病的病人的腿和胳膊会显得非常肿胀。这种病可能是由蚊子传染导致的,全球大约有1200万的患者。

9.爱丽丝仙境综合症

患有这种国病的病人看东西不是太大就是太小,有时可能与现实颠倒。比如,他看自己的房子和狗屋一样大,看自鸟巢却很大很大。

10.坏死性筋膜炎

坏死性筋膜炎。这是一种很严重的病,这种病是由于食用了糟糕的食物。患有这种病的病人的皮肤好像腐烂一样。  (鬼大爷www.guidaye.com) 

世界十大罕见疾病是什么?

1、行尸走肉症:相信自已经死

种症状高度自杀倾向抑郁倾向患病期间患者抱怨失切包括部或整身体灵魂认自已经死并且像死尸行走种幻觉般扩定程度病觉蛆虫身体蠕并且闻尸体腐臭味道

2、吸血鬼症:看阳光疼痛

世界些必须用非极端避免阳光照射暴露阳光令皮肤起水泡旦暴露阳光皮肤疼痛灼热种症状像吸血鬼称病吸血鬼症

3、歇斯底症:奇怪反射

种病症原特性表现病受任何意想视觉或听觉刺激异震惊比鬼鬼脑跟身要震惊症状病害者声哭闹、抽打自身体并且絮絮叨叨病症首先缅州裔加拿伐木工身发现种例反射鉴别全球其区

5、异食癖:吃非食物欲望

遭受异食癖折磨穷尽欲望吃切能吃食物包括纸张、泥土、胶水腐肉健康专家没发现真病没找医治--尽管报告指种病症现能跟病缺乏矿物质关

、丽丝梦游仙境症:空身体觉错乱

丽丝梦游仙境症状(AIWS)或者叫视微症神经种高度迷惑性现象致影响类视觉知患视觉疾病类物部及命目标看比真实要些知物体同间看非远或者非近例辆尺寸汽车能看玩具宠物狗能看作鼠

7、蓝肤症:蓝色

整十九世纪60代庞蓝家族居住肯德基州山紧挨着克克联盟印第安布鲁斯名尽管都所蓝色皮肤少病且数寿命超80岁体征代代遗传数拥蓝色、靛青色、洋李色甚至于紫色皮肤

8、狼症:体毛盛

幼患症体型巨肤色暗淡毛斑纹覆盖脸种病症称作狼症患者像狼拥盛毛发并且没尖锐牙齿爪

9、象皮病:肢体部变肿胀、巨

淋巴腺丝状病变称象皮病张极富戏剧性照片我清楚看异粗壮、肿胀四肢殖器官病例病症能由蚊传播寄虫所导致病症影响世界120万口并且40万病情严重患病雌性蚊病毒幼虫注入体血液幼虫并且存些寄虫聚集周围组织拥巨肿胀四肢、乳房外阴症共性表现

10、早衰症:幼看像90岁苍

早衰症由童遗传密码微错误引起种病症给孩带非痛苦甚至破坏性部带病症童13岁左右死身体迅速迅速化身体发育着症状:脏病、秃顶、骨质疏松及关节炎病症极罕见全世界48病例家庭五童遭遇病症。   

罕见怪病大盘点

英男子患病嘴唇消失 美女子每天性高潮50次

【环球网综合报道】据英国《每日邮报》9月2日报道,英国一名男子因为感染乙型溶血性链球菌A族后,患上败血症和中毒性休克综合症,最终被截去四肢,嘴唇也完全消失。医生正在尽力恢复他的嘴唇。目前,病人经过20个小时的手术后,情况良好。

据悉,这名叫做亚历克斯·路易斯(Alex Lewis)的34岁男子在2013年11月份生病后被确诊感染乙型溶血性链球菌A族,不幸患上了败血症和中毒性休克综合症。他在医院昏迷了一周,四肢不断变黑,医生不得不截去他的四肢。他的嘴唇随后也开始发生变化,最终完全消失。

医生经过20个小时的手术,将他肩膀的皮肉移植到嘴唇上。据医生说,新嘴唇中的血管已经和主动脉相融合,这保证了新嘴唇供血充足。再过几周,路易斯的新嘴唇就会缩小到原来大小,也会和周围皮肤颜色一致,并且不会留下疤痕。

路易斯说:“这是最奇怪的事情。当你发现你要失去四肢时,你觉得完全可以面对这件事。因为你知道在不久之后,自己一定会以另一种方式再次行走。当做完面部手术后,早晨起来我发现自己可以张嘴了,感到十分惊奇。我的嘴巴又回来了。”

他表示希望把自己的照片发布出去,这样可以做孩子最好的榜样。他说:“我认识的很多人都非常感激这次的手术和医生的技术,他们再也看不到我的两片“飘动”的嘴唇了。我希望我的孩子能以我为自豪。 他说:“这次经历在我的人生中是一个有趣的篇章。我经历了截肢、皮肤移植、化疗,感觉自己就好像一下子从天堂掉进了地狱。现在,我对任何事情都有了明确的认识,我不会再用悲惨的眼光看待问题。我对自己的生活很满意,也不会对未来有过多的担忧。未来一定会很好。”

据英国《每日邮报》4月9日报道,美国佛罗里达州24岁的女子阿曼达·格丽丝(AmandaGryce)因患有罕见性疾病“持续性性兴奋症候群”(Persistent Genital Arousal Disorder),一天性高潮可多达50次,不能和男友过正常性生活。

据悉,阿曼达从六岁便开始遭受此病的折磨。此病随时随地都可能发作,并且短短几小时内可以让阿曼达经历无数次性高潮。阿曼达曾尝试过包括吃药、运动在内的多种方法,企图让高潮停止下来,可是都没有成功。出于羞愧,她一直没有求医,但病情已经严重到几乎摧毁她的生活的程度。

直至去年,阿曼达在男友斯图尔特(Stuart)的支持下开始寻求治疗。

虽然,阿曼达患病不能与男友正常性爱,但男友斯图尔特依然对她不离不弃。

幸运的是,近日,阿曼达接受了物理治疗师吉娜·帕森尼斯(Gina Parsonis)的检查,病情有望得到控制,这意味着她终于可以过上正常的生活了。现在,她男友住在一起,并幸福地规划着他们的未来。

4岁女童患白血病浑身变绿 罕见病例全球仅三例

白血病在全球所见病例很多,但是类似盐城女童浑身变绿的白血病例确实非常罕见,目前全球有关这样的病例记载仅仅两三例而已,为了治愈孩子的白血病,父母已经花了将近200万,却也只能期待奇迹的降临。女童浑身变绿,绿色宝宝像是森林里的精灵。这种病例是自身免疫性溶血性贫血,而浑身发绿是因为体内胆红素不断累积、过高所致。

据英国镜报,37岁的巴西男子克劳迪奥-维埃拉-奥利维拉有着不同于常人的外貌。他的脖子向后背折下,头部几乎紧贴着后背,头颈上下颠倒。双腿严重变形,胳膊和手也不能正常使用。然而,克劳迪奥却一直生活得坚强,独立,自信。上图:2013年12月,克劳迪奥-维埃拉-奥利维拉在家乡圣蒙特。

当克劳迪奥出生的时候,医生告诉他的母亲,克劳迪奥不可能存活下来。后来,他又被诊断为先天性关节挛缩。克劳迪奥的多个关节挛缩,导致四肢不能正常地伸展。上图:克劳迪奥和朋友。

但是,37岁的克劳迪奥不仅成功活了下来,还克服了身体的残疾,顺利从费拉德桑塔纳州立大学毕业并成为了一名会计师和演说家。克劳迪奥说:“我从小就喜欢让自己忙起来,喜欢工作,我不想完全依赖别人。”

一切都变得越来越好,现在,克劳迪奥和家人的生活中只有幸福。“我们想让他像正常人一样生活,这就是他那么自信的原因。在大街上他一点都不觉得羞愧,反而又唱又跳。”

8岁开始,克劳迪奥就学会了用膝盖走路。家人为他专门更换了地板,这样他走起路来就不会受伤。克劳迪奥的床铺,插座和台灯都设计得离地面很低,这样他就能够独立做事,不用请求别人帮忙。

虽然克劳迪奥的身体条件不允许使用轮椅,加大了他独立出门的难度,但他还是恳求母亲让自己出去上学,和其他孩子一起学习。

克劳迪奥用嘴巴握笔,用笔打字。他用嘴唇操作电话和鼠标。克劳迪奥有一双特殊定制的鞋子,穿着它能够在小镇自由行走。

鱼鳞人:眼睛被上下僵硬的肌肉压迫得只剩下两个黑乎乎的空洞。脖子、手全被类似'鳞片'的角质化的东西所覆盖,一层压着一层,有稍微翘起的部分,就渗出丝丝血痕;10根手指无一完好,弯曲、残缺,拳头就像两个伸出几个头出来的肉球。

此前曾报道过的女子因束胃带导致胃爆炸

女子大吃大喝胃爆炸 全球罕见怪病大盘点

25岁英国女子萨曼达·哈华斯为了减肥,戴上用于缩减胃容量的“束胃带”,但是两年后“束胃带”使她的胃爆裂,面临生命危险,就在她送进手术室前,她的生命体征急剧下降。接下来的痛苦过程在哈华斯的记忆中仍非常鲜明。她说,在手术室中,当外科医生“打开我腹部时,发现我的胃已经爆炸消失了。”医生不得不与时间赛跑,用尽全力救她,把她胃的残片“像拼图一样拼凑起来”。哈华斯说:“除非他们采取激烈手段,不然我只剩下15分钟可活。”手术后,哈华斯靠人工呼吸器维持生命,被认为只有5%的存活机率。但是幸运的是,她克服了一切困难,在当天稍晚时醒来,顽强地存活了下来。

女子大吃大喝致“胃爆炸"”腹腔喷可燃气体

医生:胃真的会爆炸,处理不及时,容易猝死

英女童罕见疾病每天照12小时蓝光

2012年5月,英格兰西约克郡布拉德福德市2岁的女童Areesha因为患有罕见的克里格勒-纳贾尔综合征,每天需要接受12小时的紫外线照射。克里格勒-纳贾尔综合征是一种极其罕见的肝脏疾病,世界上仅有不到200个病例。Areesha出生不到3天就被检查出患有该疾病。而且随着年龄的增长,Areesha需要接受这种光线疗法的时间也越来越长,直到长到可以接受肝脏移植的年龄。

巴基斯坦一6腿婴儿降生 诊断称患有罕见遗传病

2012年4月,巴基斯坦卡拉奇市有一名男婴出生便有6只腿,医生称该婴儿患有罕见的遗传疾病。其父亲是一名X光放射线技师。巴基斯坦国家儿童健康研究所主任贾马尔·拉扎告诉记者,其实降生的并不是一个婴儿,而是两个,但其中一个是还未成熟的早产儿。

无眼人术后仅睁眼两小时恢复原状

先听性无眼:无角膜,无结膜,无睑板,无晶状体,无泪腺,6条眼肌也只有2条,倒有一个比成人还大的眼球。天生无眼的小飞接受手术,打开的“右眼”揭开了连串让人吃惊的谜底。但右眼仅仅“睁开”了2小时,切除部分组织后又重新缝合如初。

英国一女子对水过敏 不能洗澡流泪亲吻

英国一名女子患有一种非常罕见的水过敏症,她不能游泳、洗澡,不能出汗、流泪,甚至不能与未婚夫接吻。 这名女子名叫雷切尔·普林斯(Rachel Prince),现年24岁,来自英国德贝郡里普利(Ripley)。她患有一种名为水源性荨麻疹(Aquagenic Urticaria)的罕见皮肤病,全世界只有35例。

印度13岁女孩每天七窍流血

印度一位年仅13岁的女孩身患怪异病症,不仅经常眼睛流淌着鲜血,甚至在身体的任何部位皮肤未划伤情况下便会流出血液。

玩玩具看动画 英中年兄弟患罕见“返老还童”病

2012年5月,英国一对兄弟患上罕见病症,他们逐渐丧失说话和活动能力,思维越来越向儿童靠拢,***电影《本杰明·巴顿奇事》中“返老还童”的真实版。分别为42岁和39岁的迈克尔·克拉克和马修·克拉克患上脑白质病一种罕见的基因失调病症。马修现在每天都花几小时玩玩具火车,两兄弟最爱看《哈利·波特》和迪斯尼动画。有时他们会逗对方笑,但大部分时间都无精打采。脑白质病是基因失调引发的,会影响中央大脑系统,破坏保护神经细胞的髓磷脂膜,发病率是30亿分之一。

越男子基因突变 腿上长恐怖肿瘤

近日,据外媒报道,越南DA LAT,越南31岁的男子nguyen duy hai右腿上长有一个80千克的大肿瘤,他希望得到社会资助进行治疗。

英国女孩记忆只有24小时 罕见怪病全球仅250人

19岁的英国女孩杰丝·莱登由于罹患一种名为“苏萨克氏症候群”的罕见怪病,使她的大脑发生病变,记忆最多只能维持24小时。对于杰丝而言,每天都是“新”生活,她沮丧地表示:“我没有过去,只剩下现在”。

美国连体姐妹阿比和布列塔尼 共享同一个子宫和阴道

美国连体姐妹阿比和布列塔尼是一对连体双胞胎。两姐妹已经积极地在一起生活了23年。今年这对美国连体姐妹从加州大学毕业,即将在一所小学教数学。这对美国连体姐妹共享一套生殖器相依23年更欲结婚。据悉,这种连体双胞胎只有1%的人在第一年能活下来。

和许多连体儿不同的是,阿比和布列塔尼虽然拥有两个脑袋,但却几乎共享着同一个身体,所以从外表看起来,她们就像是一个怪异的“双头人”!姐妹俩的脊椎在骨盆处融合在了一起,她们甚至共享一部分神经系统。除了拥有两个脑袋外,她们还拥有两个心脏、4只肺脏、3只肾脏、两只胃、一对乳房、一只肝脏、一段大肠、一段小肠、一只膀胱、两条手臂和两条腿,不过,她们却只有一套生殖器官,两人“共享”着同一个子宫和阴道。

姐妹俩分别控制着自己那半边的手臂和腿,而对另一边的手臂或腿却毫无感觉。不过,她们却能够完美无间地合作,包括同时用两只手做事,用两条腿走路。艾比盖尔控制着身体的右臂和右腿,而布莱塔妮则控制着身体的左半部分,她们能够合作无间地骑自行车、打篮球,打排球,游泳,甚至弹钢琴,发电子邮件,就好像是一个正常人在使用自己的双手双腿一样。

英国少女得怪病 对冷空气过敏夏天也须全副武装

2012年3月,对于英国伯恩茅斯的12岁女孩阿比·塔利来说,今年这个冬天实在太过漫长。由于突患冷空气过敏性荨麻疹,阿比只能待在室内,既不能出去玩,也无法上学。2011年11月,阿比被诊断出患有冷空气过敏性荨麻疹,不幸的是,这种病至今仍然无法治愈。只要被寒风刺激或者浸入冷水,阿比的身体就会出现大小不一、数目不定且奇痒无比的水肿性疹块;气温骤降时,她还会出现可能致命的过敏性休克。因此,在同龄人都尽情地在雪中玩耍、在大海里嬉戏的时候,阿比只能待在家里。

哥伦比亚男童患“乌龟背” 成功脱除

哥伦比亚一个村庄的一个6岁大的男孩Didier Montalvo因为患有先天性色素痣(congenital melanocytic nevus),背上硕大的痣让他看起就像长了乌龟壳。当地迷信的村民诬称,他的大痣是在一次日食中附体的,会给他们带来不好的影响,因此排斥Didier和他的家人,也不让Didier上学。2012年4月,在得知这个情况后,英国的医师为Didier做了手术,让他得以像正常人一样生活。

英女子患怪病 一进食肚皮就如气球似怀孕

英国一名23岁的女子多德斯韦尔看起来与常人无异,但她其实患有离奇怪病。即使只吃一片樱桃大小的食物,她的腹部在半小时内都会发胀鼓起,大得有如气球。腹部发胀后的几小时内,多德斯韦尔的肚子会慢慢缩小。多德斯韦尔说,曾有很多人问她“怀孕几个月了”。多德斯韦尔的症状难倒很多医生,求医10年都未能找出病因。验血结果显示,该病并非由食物过敏造成,就算进食已分好不同类别的食物,都难以阻止饭后肚胀的情况发生。

非洲男孩感染食肉菌双腿肿如象腿

2012年5月,乌干达一名10岁男孩疑似感染食肉菌而导致双腿严重水肿。男孩身材娇小,但肿胀的腿却异常粗大。一双“象腿”让男孩无法穿进任何裤子,只能穿女生的裙子,为此遭到同龄人的嘲笑。目前,由于当地医疗条件简陋,医生无法给出确切诊断。一些意见认为,男孩可能患上了由食肉菌感染引发的坏死性筋膜炎,医院考虑对其进行截肢。为保住男孩双腿,当地医生正向英国专家寻求帮助。

英国一女孩患怪病 一天最多呕吐100次

英国12岁女孩艾丽莎·阿特金森患有一种罕见怪病,发病时每天要呕吐数十次,最多一天呕吐100多次。母亲马吉说,阿特金森从6岁时就开始出现这种怪病的症状,每次发病可能持续数天甚至数周。阿特金森病情最严重的一次,24小时内呕吐了100次。医生称阿尔金森换上了周期性呕吐综合症。

美国女子怀孕引“怪病” 每天学驴叫30多次

2012年2月,美国北达科他州一名18岁女子怀孕5个月后患上一种怪病,每天要像驴子那样叫30多次。这名女子名叫科迪·哈格尔(Cody Hagel),她从14岁开始就患上一种名为“多发性抽动症”(Tourettes syndrome)的怪病。在过去4年中,她的腿脚或头要抽动10到20次,但从未发出过怪声。可是自从怀孕后,她的家人惊讶地发现她开始像驴那样叫,一天要30多次。哈格尔与父母一起生活在北达科他州农场中,哈格尔说:“在农场,经常能听见驴叫,这可能解释为何我开始模仿它。”

南阳狮面人

狮面人:南阳小伙杨会民4岁时,左眼皮上长了一个绿豆大的小疙瘩,此后小疙瘩不断增大,到8岁时,疙瘩的直径已达到3厘米,额头左侧也开始凸出,最后成了今天这个样子

英国少女怪异癖好 喝汽油上瘾

英国一名少女嗜好喝汽油,每天都要喝12匙汽油。她表示,开始喝的时候喉咙有刺痛感和灼烧感,但是还是禁不住要喝。她说,尽管喝汽油对自己有害,但感觉很好。据悉,喝汽油对人体的神经系统、心脏、肝脏、肾脏、肺和骨髓都能造成严重的伤害。

越南一女子过敏后患怪病 短时间内衰老50岁

2011年10月,一名越南年轻女子因对海鲜极度过敏引发怪病,短短几个月内就从23岁的迷人美女变成七旬老妇。 这名女子名叫阮莳芳(Nguyen Thi Phuong),现年26岁。从2008年开始,她的脸部开始肿胀,皮肤也开始松垂,但是由于家庭贫困无力治疗,一直拖延。现在医生正试图搞清楚究竟是什么导致了这一“闪电”衰老。阮时芳说,自己对海鲜过敏,在2008年有过一次严重过敏,“当时我全身发痒,开始尝试传统药物,疹子消失了,也不觉得痒了,但是,我的皮肤开始松弛起褶皱。”阮时芳称,虽然衰老影响了她的脸及全身的皮肤,但并没有影响头发、牙齿、眼睛以及头脑。有专家认为,阮时芳的这种情况属于脂肪代谢障碍,这种病症极为罕见,全球大约只有2000人患有此病。

少妇分娩后变老太怪病揭秘

1985年出生的胡女士,本是风华正茂的好时光,但从她现在的相貌看,跟她的年龄差距很大,脸部、颈部皮肤松弛,看上去像六七十岁的老人。

是什么原因导致她的相貌产生如此大的变化?

她说,这一切变化,是从生过孩子后开始的。

她说,现在的相貌对她的生活产生了很大的影响,她希望能过上跟同龄人一样的生活。

越南15岁少年患怪病 多年不能躺着睡觉

越南河江省15岁少年杜文勇(Do VanDung),身高仅80厘米,体重只有11公斤。他自两岁半罹患肺炎后,10多年来不再长高,头顶不长一根头发,经常发烧且呼吸困难,也无法躺着睡觉。只要他一躺下来,就会不停地咳嗽、呼吸困难,全身发紫。因此,他都靠着父亲的肩膀睡觉。至今医护人员仍然没有找出杜文勇的病因,他也曾前往多家医院治疗,医生都束手无策。

英国19岁少女患病对食物恐惧 8年只吃披萨

英国19岁少女拉伊在过去8年来,每天只吃披萨,而且只能以芝士跟西红柿作配料。她不是单纯挑食,而是患上了罕见的“选择性饮食失调”(SED),令她对许多食物心生恐惧。她每天摄取的卡路里、饱和脂肪和盐分远超常人所需,但维他命和纤维则严重不足,有损健康,也影响了她正常的社交生活。

半脸人:22岁是人生多姿多彩的季节,但肖敏(化名)的心中却只有苦涩。17年前的一场怪病让她只剩下半张脸,并使她在成长的过程中饱受歧视

英女童患病吃饭花同龄人5倍时间

2012年5月,英国3岁女童米莉因患气管食道廔和食道闭锁症而导致吞咽困难。因此,她吃任何东西都必须谨慎小心,稍有不慎将会有生命危险。根据医生嘱咐,她必须比同龄的孩子多花4倍的时间来咀嚼,同时不能食用胡萝卜、芒果、西瓜和米饭等易致食道阻塞的食物,但可以适当地食用巧克力等易咽的食品。

美国一9岁男孩患怪病 吃闻食物可能导致死亡

纽约男孩约书亚(Joshua)今年9岁,患有一种名为嗜酸细胞食管炎(eosinophilic esophagitis)的罕见疾病,几乎对所有食物都过敏。他的反应从呕吐、腹泻到过敏性休克等。即使闻到一些食物的味道,都可能令约书亚丧命。约书亚每天能吃的东西基本都是婴幼儿食品,此外还有医生为其配制的营养剂,直接通过管子送入他的胃里。

英国女子患无节制饮疾病 连吃12道菜仍然肚子饿

英国女青年杰德·霍尔因患有罕见遗传疾病普拉德-威利综合征而食量惊人,每天吃个不停。凡是拿在手上的东西,她都往嘴里塞,哪怕有时拿着的是狗粮甚至肥皂。

爱尔兰25岁女子患怪病 未经历发育期无需戴胸罩

爱尔兰25岁女子叫凯特·奎因,患有一种名为“尾区退化综合症”(Caudal Regression Syndrome)。这种疾病不但让她未经历过青春期发育,看起来就像12岁小女孩,根本无需戴胸罩等展示女性魅力的用品。而且脊椎位置过低影响她的身材,她站起来只有1.45米高。在过去20多年中,她一直藏在家中,目前她希望有人能帮助她治愈这种怪病。

英国一女子患怪病 听到手机铃响便陷入暂时瘫痪

2011年11月,英国一名女子患上一种怪病,只要手机铃声响起,她就会全身肌肉无力,暂时陷入瘫痪状态。这名女子名叫凯特琳·华莱士,时年26岁,住在利物浦。她患有一种罕见的猝倒症(cataplexy)。一般来说,得这种病的人一旦遇到高兴、愤怒、激动或恐惧的事件,肌肉就会失控。而华莱士所患症状的触发条件是吃惊。类似手机铃响、遇到老朋友、门外塞进一封信等简单事情,都会令她短暂瘫痪,最多时一天达20次。

2009年11月,英国两岁的女童蒂娜罹患一种罕见的怪病,只要一哭就会全身痉挛、脸色发紫,甚至呼吸和心跳停止,濒临死亡!她曾因哭泣而痉挛了两个小时,经过3天4夜的抢救方才“复活”!

考尔称留胡须令其感觉自己更女性化

很多女性为了看起来更漂亮经常刮掉身上多余的体毛,而来自英国南部伯克郡的哈南·考尔的爱美方式很独特,竟然在下巴、鼻子下等脸上多处蓄起了密密的胡须。她透露称,留胡须令她感觉自己更女性化。

据英国《每日邮报》网站2月17日报道,现年23岁的考尔患有多囊卵巢综合征,脸上从11岁开始长胡子。很快她的胸部和手臂也开始毛发密布。这一情况令她经常成为他人嘲笑的对象,甚至还有陌生人通过网络给她发死亡威胁。

四肢粗大:家住新民市于家窝棚乡大汉屯村的32岁村妇许春华,生有一种奇怪的病:其右手拇指如常人的腕部一样粗,右臂粗如小腿。

脸部塌方:安徽省亳州市谯城区大杨镇发现一个这样的农民。今年26岁,20年前得了一种怪病,面部就变成目前这个模样。由于家庭贫困,没钱到医院医治,到现在自己也不知道患的是什么病。

骨膜增生厚皮症:19岁的阿明额头和头皮上的皮肉一块块隆起,凹凸不平,虽然有头发覆盖但也看得见一道道很深的沟纹,双手又厚又大,手指粗壮像一根根小木棍。据医生称,阿明患的是“骨膜增生厚皮症”,尤以额头和头皮最为严重,属比较罕见病例。

河马女孩:一名14岁的海地女孩脸上长有一个重达7。7公斤的罕见巨型肿瘤,导致她的面部严重肿胀变形,使她看上去就像是“河马”。

“墩布手”怪病:来自四川西昌的唐光喜从十几岁起就开始长“瘊子”,后来手脚上的“瘊子”生出许多角质“枝条”,竟将手脚完全覆盖,就像套上了4团墩布。

全球十大恐怖怪病:泰国女子拥有“世界上最大的手臂”

图集详情:

据英国每日邮报9月3日报道,泰国一女子患罕见病导致大量积聚脂肪堆积的双臂,使她成为拥有“世界上最大的手”的人。这给她带来极大痛苦。该病引起了全世界注意,许多人试图帮助其减少手术肿胀,但到目前为止,都没有成功。由于手太沉重,连梳头发、洗头发和穿衣服等平常而简单的事,对她来说都非常困难。5个月前,医生进行了手术切掉一些脂肪为其减重,但是一个月又长出来了。医生认为,唯一的解决办法是截肢。

据阿根廷Infobae网站8月20日报道,印度一名叫kaleem的男孩拥有一双巨手,他的每只手重达8公斤。Kaleem被医院诊断出患有基因突变症,而自他8岁开始,不断开始变大的手使得他的生活变得十分艰难。

Kaleem出生于一个贫穷的家庭,他的父母月工资仅有25美元,父母微薄的工资根本无法支撑Kaleem 的医疗费用。现在,这名男童的每只手已经重达8公斤。 当Kaleem的病情被媒体报道后,当地的专家们为其会诊,并指出他们从未见过这种病情,另外,他们尚未查出具体是哪种基因突变而导致巨手形成,因而尚未对这名男孩做基因筛查。

男童的父亲Shamim向记者透露,罕见的病情给Kaleem的生活带来极大困扰,他无法自己吃饭,喝水,系裤腰带,也无法提裤子和穿大衣,必须始终依靠家人的帮忙;在学校里,他畸形的巨手常常遭到同学们的耻笑。当记者问kaleem是否想要做手术时,他说, “我不太确定,因为我很害怕,如果是一个小手术还可以。”

目前,对Kaleem巨手症的治疗一直未有明确的进展,但是可以确定的是,Kaleem的手会随着他年龄的增长越变越大,病情也会越来越复杂,这一切使得他和他的家人十分绝望。   

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文章标题:慎入!世界罕见的恐怖怪病
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